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Aree Tematiche

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  • Area Produzione

    La missione dell’ Area tematica di Produzione è aggiornare i soci sulle novità nazionali ed internazionali che impattano sulle attività produttive e in generale favorire l’aggiornamento professionale degli iscritti.

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  • Area Qualità

    Attraverso i Gruppi di Studio e le iniziative comuni, l’Area promuove la cultura della Qualità nei suoi aspetti teorici e pratici, favorendo lo scambio di conoscenze, informazioni ed opinioni tra i tecnici operanti nei Sistemi Qualità. Organizza workshop, convegni e corsi di formazione.

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  • Area Regolatoria & Dispositivi Medici

    L’attività dell’Area Regolatoria&Dispositivi Medici si esplica nella formazione e nello sviluppo tecnico-regolatorio e scientifico relativamente alla registrazione, fabbricazione, controllo e messa a disposizione dei pazienti di medicinali, compresi gli OTC prodotti speciali quali Radiofarmaci, Allergeni, Omeopatici, gas medicinali, prodotti biologici avanzati, prodotti salutistici, integratori alimentari e dietetici, biocidi e, al passo con i tempi, di HTA e Market Access e di Salute Digitale.

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  • Area Ricerca e Sviluppo & Clinica

    L’Area Ricerca e Sviluppo si occupa di formazione e di sviluppo delle conoscenze tecnico-scientifiche in tutti i settori della filiera del farmaco, dalla produzione al paziente, con particolare attenzione ai farmaci innovativi, sia di sintesi che biotecnologici, e ai medicinali per terapie avanzate.

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  • Area Supply Chain e Innovazione Tecnologica

    Nell’ambito dell’area vengono affrontati e trattati gli argomenti relativi al flusso dei medicinali lungo la filiera di distribuzione, partendo dal presupposto della centralità del “cliente finale” che si configura nel paziente che si aspetta dal farmaco che gli viene dispensato, una corrispondenza qualitativa e uno stato di conservazione idonei alle caratteristiche di registrazione del farmaco stesso.

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LE ULTIME NEWS

    • 10 LUGLIO 2025

    Pubblicato il Decreto sul dispositivo realizzato su supporto di sicurezza “carta valori”

    Caro Socio, ti informiamo che nella Gazzetta Ufficiale di mercoledì 9 luglio 2025  è stato pubblicato il testo del Decreto che disciplina le caratteristiche tecniche e grafiche del dispositivo di sicurezza "carta valori" per l'imballaggio dei medicinali per uso umano sottoposti alla disciplina dell'identificativo univoco ai sensi dell'art. 2, paragrafo 1, del regolamento delegato (UE)
    • 8 LUGLIO 2025

    Mercato italiano dei farmaci biosimiliari: disponibile il report realizzato da Egualia

    Caro Socio, segnaliamo la pubblicazione sul sito dell'Associazione Egualia di un report dedicato al mercato italiano dei farmaci biosimilari, con una panoramica dei dati raccolti nel periodo gennaio-dicembre 2024. Potrai consultare il report cliccando sul bottone di seguito riportato.   Leggi il report

AFI: L’associazione

AFI, Associazione Farmaceutici dell'Industria, è una società scientifica fondata nel 1960.