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Documenti e Position Papers
DOCUMENTI E POSITION PAPERS
3 NOVEMBRE 2020
AFI – DOCUMENTO EMA – NITROSAMMINE E SARTANI
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2 NOVEMBRE 2020
AFI – GDS – SSC. SPERIMENTAZIONE CLINICA NEL CAMPO DEGLI ALIMENTI
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28 OTTOBRE 2020
Documenti Gruppo di Studio Integratori Alimentari – Sottogruppo Qualità e Produzione
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4 SETTEMBRE 2020
AIFA – Gestione telematica della documentazione e delle istanze per l’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Materie Prime
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3 LUGLIO 2020
Documento “INDICAZIONI PER IL MONITORAGGIO DEGLI STUDI IN FASE DI TRANSIZIONE POST COVID” – AFI, GIDM, SIMeF
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19 GIUGNO 2020
Documento programmatico volto al miglioramento della conduzione della Ricerca Clinica post esperienza CoViD – AFI / FADOI / GIDM / SIMeF
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LA NORMATIVA DEL FARMACO – Confronto tra il Decreto Legislativo 219/06, la nuova Farmacovigilanza e la Direttiva europea 2001/83/CE
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18 Gennaio 2018
NUOVO ASSETTO DEL COMITATO TECNICO SCIENTIFICO (CTS)
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WEBINAR AFI SUI BIOCIDI: APPROFONDIMENTO REGOLATORIO DEI PRODOTTI DISINFETTANTI PER MANI
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BUONE PRATICHE DI FABBRICAZIONE VOLUME XI – LINEE GUIDA AFI
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59° SIMPOSIO AFI 2019, RIMINI 5-7 GIUGNO
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Avvio Corso Alta Formazione Logistica Farmaceutica 2021/2022
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Comunicazione correlata alla circolare: Misure temporanee eccezionali – etichettatura prodotti contenenti oli vegetali in sostituzione dell’olio di semi di girasole
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Diventa applicabile il regolamento relativo all’ampliamento del mandato dell’EMA
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28 FEBBRAIO 2022
AIFA – Ispezioni GMP MED condotte da altre Autorità Regolatorie
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7 FEBBRAIO 2022
AIFA – Disposizioni anti COVID-19 durante l’esecuzione di ispezioni GMP
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10 GENNAIO 2022
Comunicazione data di cessazione definitiva della pubblicazione del registro denominato “Registro degli integratori alimentari”
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10 GENNAIO 2022
AIFA – Documento di Q&A relativo ai procedimenti di autorizzazione e registrazione per la produzione/importazione delle sostanze attive dell’Ufficio GMPAPI
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