• COMUNICATO AIFA DEL 1/04/2021

    Sul Sito istituzionale di AIFA è stato pubblicato lo scorso 1 aprile il comunicato “Gestione delle importazioni di sostanze attive prodotte/importate dal Regno Unito per le officine di produzione/importazione di sostanze attive.” Vi informiamo che il documento è disponibile al seguente al Link: COMUNICATO AIFA 01/04/2021

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  • Collaborazione AFI-ASTM

    AFI ha intrapreso una collaborazione con ASTM E55, che permetterà lo scambio di informazioni tecniche con questo importante organismo statunitense e la partecipazione alla elaborazione di norme tecniche. Sono stati già avviati contatti con il gruppo di studio di Microbiologia e sono in corso discussioni su altri temi. Al bottone sottostante è possibile scaricare laRead more
  • CINQUANT’ANNI DI AFI Associazione Farmaceutici Industria – Società Scientifica

    In occasione del 50° anniversario della sua fondazione (1960-2010) l’AFI – Associazione Farmaceutici Industria – Società Scientifica – pubblica un testo arricchito da fotografie e documenti, che, assieme a una sintetica storia dell’Associazione, ne descrive le attività scientifiche svolte in mezzo secolo e quelle attualmente in corso. Un’autentica vita parallela a quella del mondo del

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  • CICLO DI WEBINAR – LA MICROBIOLOGIA FARMACEUTICA OGGI, TRA EVOLUZIONE TECNOLOGICA E NUOVI REQUISITI REGOLATORI

    Il gruppo si studio AFI “Microbiologia”organizza un ciclo di quattro webinar di approfondimento sul tema: LA MICROBIOLOGIA FARMACEUTICA OGGI, TRA EVOLUZIONE TECNOLOGICA E NUOVI REQUISITI REGOLATORI WEBINAR 1: mercoledì 24 febbraio 2021 ore 14:30-16:30 WEBINAR 2: mercoledì 3 marzo 2021 ore 14:30-16:30 WEBINAR 3: mercoledì 17 marzo 2021 ore 14:30-16:30 WEBINAR 4: mercoledì 7 aprile 2021 ore 14:30-16:30

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  • CICLO DI 2 WEBINAR ASSOBIOTEC – SIFACT SU VACCINI, DIAGNOSTICA E TERAPIE PER IL COVID

    Federchimica Assobiotec e SIFACT organizzano un ciclo di 2 webinar di aggiornamento e approfondimento su vaccini, diagnostica e terapie per il Covid dopo il grande successo del primo evento di febbraio 2021. Al Link qui di seguito è disponibile il programma e le indicazioni sulle modalità di iscrizione: PROGRAMMA CICLO 2 WEBINAR VACCINI ASSOBIOTEC –

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  • Chiarimenti in merito alla corretta modalità di presentazione telematica delle istanze all’Ufficio GMPAPI

    Questi documenti sono riservati ai Soci AFI. Se sei Socio, compila il box qui sotto con i tuoi dati di accesso. Se non sei Socio, clicca qui per iscrivertiRead more
  • Buone Pratiche di Fabbricazione-Vol. V Linee Guida AFI 2008 – NON PIU’ DISPONIBILE

    La collaborazione fra Associazione Farmaceutici Industria – Società Scientifica e Tecniche Nuove prosegue con questo quinto volume nell’intento di riunire e pubblicare una serie di monografie importanti per l’aggiornamento scientifico e professionale dei responsabili e tecnici coinvolti nel processo industriale farmaceutico o di prodotti affini. I lavori, autentiche Linee Guida, sono redatti dalle varie Commissioni e Gruppi

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  • Buone Pratiche di Fabbricazione-Vol. IV Linee Guida AFI 2007

    L’Associazione Farmaceutici Industria (AFI) propone, con questo quarto volume della collana, una nuova raccolta di Linee Guida per le Buone Pratiche di Fabbricazione dei medicinali, riferite alla vasta gamma di requisiti giustamente richiesti per farmaci e altri prodotti delle “Life Sciences” nonché per i loro processi di fabbricazione. Come per i precedenti volumi, i temi

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  • Buone Pratiche di Fabbricazione-Vol. III Linee Guida AFI 2006 – NON PIU’ DISPONIBILE

    L’Associazione Farmaceutici Industria (AFI) ha come finalità la promozione di iniziative culturali, di monitoraggio scientifico e di aggiornamento pratico professionale per gli Associati, per mantenerne elevato lo standard di professionalità.In questa ottica e dopo lottimo riscontro delle due precedenti edizioni, la collaborazione fra AFI e Tecniche Nuove prosegue nel suo intento di mettere a disposizione dei

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  • Buone Pratiche di Fabbricazione-Vol. II Linee Guida AFI 2005 NON PIU’ DISPONIBILE

    L’Associazione Farmaceutici dell’Industria (AFI), arrivata al quarantacinquesimo anno di vita associativa, continua a rivolgere una particolare attenzione all’interpretazione delle leggi, norme e linee guida che vengono emesse a livello internazionale (con particolare riferimento alle direttive europee) e nell’ambito nazionale per il corretto svolgimento delle attività di fabbricazione, controllo e distribuzione dei medicinali. La costante attività di

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  • Buone Pratiche di Fabbricazione-Vol. I Linee Guida AFI 2004 – NON PIU’ DISPONIBILE 

    L’Associazione Farmaceutici Industria (AFI) nei suoi 44 anni di vita associativa ha sempre rivolto una particolare attenzione all’interpretazione delle leggi, norme e linee guida che vengono emesse a livello internazionale (con particolare riferimento alle direttive europee) e nell’ambito nazionale per il corretto svolgimento delle attività di fabbricazione, controllo e distribuzione dei medicinali. Tutte le Commissioni

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  • BUONE PRATICHE DI FABBRICAZIONE – LINEA GUIDA AFI VOLUME XVII

    In questa diciassettesima edizione le monografie riguardano i temi di maggiore attualità, in particolare il settore dei radiofarmaci, della medicina omeopatica, della sperimentazione clinica e della produzione, compresi gli aspetti GMP e della sicurezza e protezione ambientale. Il volume si apre con il capitolo Clean by Design (CbD), un nuovo approccio che riprende le metodiche innovativeRead more
  • BUONE PRATICHE DI FABBRICAZIONE VOLUME XII – LINEE GUIDA AFI

    BUONE PRATICHE DI FABBRICAZIONE VOLUME XII – LINEE GUIDA AFI

    Nel Volume Buone Pratiche di Fabbricazione – Linee Guidda AFI, dodicesima edizione, i Gruppi di Studio AFI pubblicano le loro monografie, scelte fra i temi di maggiore attualità nel settore della ricerca e sviluppo – incluso gli aspetti regolatori – della produzione e della distribuzione del farmaco. INDICE GENERALE : La statistica nelle sperimentazioni cliniche –

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  • BUONE PRATICHE DI FABBRICAZIONE VOLUME XI – LINEE GUIDA AFI

    BUONE PRATICHE DI FABBRICAZIONE VOLUME XI – LINEE GUIDA AFI

    In questa undicesima edizione i Gruppo di Studio dell’Associazione Farmaceutici dell’Industria trattano come sempre alcuni fra i temi più attuali nella catena di realizzazione dei medicinali. Per il segmento produzione-qualità, vengono forniti i passi per lo sviluppo di un ciclo di liofilizzazione; è trattata inoltre la convalida delle operazioni di pulizia degli impianti, con il caso di impianto farmaceutico

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  • BUONE PRATICHE DI FABBRICAZIONE VOLUME X – LINEE GUIDA AFI

    Questo Volume è il decimo della collana Buone Pratiche di Fabbricazione, opera che persegue lo scopo di fornire un rigoroso e aggiornamento professionale per tutti gli operatori dell’industria farmaceutica e dei settori affini (parafarmaceutico, dietetico, cosmetico). Anche in questo volume vengono posti in evidenza temi riguardanti svariati settori e differenti fasi sia del ciclo sperimentale sia di quello produttivo del farmaco,con particolare

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