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  • EVENTO FEDERCHIMICA ASSOBIOTEC “Scienza, industria e regolatorio: insieme contro le emergenze” con Alberto Mantovani e Guido Rasi | 24 giugno, ore 16

    Per celebrare i 35 anni dalla nascita dell’associazione Assobiotec ha pensato quest’anno di raddoppiare l’Assobiotec Award, aggiungendo un meritatissimo premio alla carriera e organizzando un evento dedicato. L’appuntamento con “Scienza, industria e regolatorio: insieme contro le emergenze” è fissato per giovedì 24 giugno dalle 16 alle 17 su Zoom. Per maggiori informazioni e modalità di

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  • EVENTO “INTEGRATORI/NUTRACEUTICI: PROGETTARE PRODURRE E SPERIMENTARE PER UN CORRETTO UTILIZZO”

    AFI in collaborazione con FADOI e SSFA e con il Patrocinio di Regione Lombardia, SIFEIT, SIF e SINUT organizza il giorno 4 maggio 2018, a Milano, la Giornata di Studio “Integratori/Nutraceutici: progettare, produrre e sperimentare per un corretto utilizzo”. Il focus dell’incontro è sulla progettazione, produzione e sperimentazione dei nutraceutici/integratori. Come questi prodotti devono essere

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  • EVENTI AFI 27&28 FEBBRAIO 2018

    PROGRAMMA EVENTO “FARMACOVIGILANZA” 27/02/2018 ROMA PROGRAMMA EVENTO “AFFARI REGOLATORI” 28/02/2018 ROMA  

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  • EVENTI A INGRESSO LIBERO AL 57° SIMPOSIO AFI 2017

    Durante i tre giorni del 57° Simposio sarà possibile visitare gratuitamente l’Area Espositiva, la Piazza delle Start Up e i mini simposi dedicati alle Start Up. Per poter procedere all’iscrizione sarà necessario collegarsi al LINK sottostante e scaricare la scheda “INGRESSO VISITATORI” che indicherà le modalità di partecipazione. INGRESSO VISITATORI FORM VISITORS La partecipazione sarà gratuita anche per i

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  • EUROPEAN, UNITED STATES AND JAPANESE PHARMACOPOEIAS: OVERVIEW, USES AND RELATED ACTIVITIES – A GUIDE TOWARDS A CORRECT USE

    Si terrà il 22 novembre presso l’Aula Magna dell’Università di Pavia il Workshop EUROPEAN, UNITED STATES AND JAPANESE PHARMACOPOEIAS: OVERVIEW, USES AND RELATED ACTIVITIES A GUIDE TOWARDS A CORRECT USE, organizzato da Università di Pavia in collaborazione con Federchimica, Aschimfarma, AFI e Tefarco. ISCRIZIONE I posti a disposizione sono terminati; per essere inseriti in lista di

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  • European Industrial Pharmacists meeting in Rome

    Al bottone di seguito è possibile scaricare l’articolo del Presidente EIPG Piero Iamartino sull’incontro avvenuto a Roma lo scorso 19-20-21 Aprile. Scarica l'articoloRead more
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  • EUROPEAN BIOTECH WEEK

    Maria Luisa Nolli, Consigliere AFI e coordinatore del Gruppo di Studio sul Biotech, parteciperà in qualità di moderatore al convegno della European Biotech Week: “Virus, tra nuove sfide e antiche paure”, che si terrà il 27 settembre presso la Fondazione Sandra e Enea Mattei di Pavia.   SCARICA IL PROGRAMMA

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  • Estensione automatica della scadenza dei certificati GMP durante l’emergenza COVID-19

    Questi documenti sono riservati ai Soci AFI. Se sei Socio, compila il box qui sotto con i tuoi dati di accesso. Se non sei Socio, clicca qui per iscrivertiRead more
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  • EMA – Compilation of Union Procedures on Inspections and Exchange of Information – Rev 18

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  • Elezioni AFI Triennio 2027-2030 | Invio Candidature

    Caro Socio, ti informiamo che sono in scadenza per il compiuto triennio il Consiglio Direttivo e il Collegio dei Probiviri della nostra Associazione. Il Collegio dei Revisori non sarà eletto perché non contemplato nel nuovo statuto. Al pulsante di seguito potrai scaricare la lettera del Presidente del Comitato Elettorale Antonio Danese, con le istruzioni perRead more
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  • ELEZIONE DELLE CARICHE SOCIETARIE PER IL TRIENNIO 2024/2027. GIORGIO BRUNO RICONFERMATO ALLA GUIDA DELL’ASSOCIAZIONE

    Sono state elette le nuove Cariche Societarie di AFI (Associazione Farmaceutici Industria) per il triennio 2024-2027. Il Consiglio Direttivo ha approvato all’unanimità le seguenti cariche: Giorgio Bruno – Presidente Paola Minghetti - Vice Presidente Alessandro Regola - Vice Presidente Piero Iamartino - Segretario Giovanni Boccardi – Segretario supplente Massimiliano Del Frate – Tesoriere Giorgio BrunoRead more
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  • ELEZIONE DELLE CARICHE SOCIETARIE PER IL TRIENNIO 2021/2024. GIORGIO BRUNO NUOVO PRESIDENTE DELL’ASSOCIAZIONE

    Sono state elette le nuove Cariche Societarie di AFI (Associazione Farmaceutici Industria) per il triennio 2021-2024. Il Consiglio Direttivo ha approvato all’unanimità le seguenti cariche: Giorgio Bruno – Presidente Paola Minghetti – Vice Presidente Alessandro Regola – Vice Presidente Piero Iamartino – Segretario Massimiliano Del Frate – Tesoriere Giorgio Bruno, che succede alla storica Presidenza

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  • ELENCO ESPOSITORI 57° SIMPOSIO AFI

    Riportiamo di seguito l’elenco delle Società che hanno prenotato il loro Punto d’Incontro al 57° Simposio AFI: ABC FARMACEUTICI ACCELERA AESICA PHARMACEUTICALS ALIPHARMA ALTRAN ASCCA ASGENIA ASSING AUG. HEDINGER & CO. B&D ITALIA BORMIOLI ROCCO BRAM – COR BRUKER ITALIA C&P Engineering CAPSULIT CERTIQUALITY CHEMSAFE CO.RA. COMECER GROUP CTP SYSTEM DHL SUPPLY CHAIN DIESSECHEM DOCUMEDICA

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  • EIPG: ULTIMI AGGIORNAMENTI SULLE ATTIVITA’

    Lo scorso 25 gennaio, presso la sede AFI si è tenuto un incontro con il Prof Claude Farrugia, Presidente EIPG il quale ha presentato un aggiornamento sulle attività svolte da EIPG, soffermandosi su alcuni progetti che vedono l’attiva partecipazione di alcuni delegati a livello europeo. Nel corso della sua esposizione, Farrugia si è in particolare

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  • EIPG Webinar on 10th December – The EDQM Inspection Programme : An analysis of issues identified during EDQM inspections

    EIPG, con il supporto di Tecniche Nuove, ha organizzato un webinar gratuito per tutti i soci AFI (così come per tutti i soci delle diverse associazioni di farmacisti dell’industria dei paesi europei) che si terrà il prossimo 10 dicembre dalle ore 17:00 alle ore 18:00. Il tema di questo webinar è: “The EDQM Inspection Programme:

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  • EIPG Webinar “Webinar on GMP Documentation Management” Monday 18th November at 17.00 CET

    Lunedì 18 novembre p.v. alle ore 17.00 si terrà il webinar organizzato da EIPG su GMP Documentation Management: “Requirements and Best Practices”. Il relatore di questo webinar sarà il Socio e Coordinatore dell’Area Qualità AFI Dr. Alessandro Regola attualmente consulente free-lance nel settore farmaceutico. E’ prevista la partecipazione gratuita per tutti i soci AFI, previa

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  • EIPG Webinar “The Development and Regulatory Approval of Orphan Medicines” 15 ottobre alle ore 17:00.

    Martedì 15 ottobre p.v. alle ore 17.00 si terrà il webinar dal titolo “The Development and Regulatory Approval of Orphan Medicines” e organizzato da EIPG.   Il relatore di questo webinar sarà il Dr. John Watson che attualmente lavora per Zogenix International Ltd in qualità di Head of RegulatoryAffairs Europe.   E’ prevista la partecipazione

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  • Ecomed 2026 – Pharmadetox, 22 aprile

        Gentile Socio, ti informiamo che, nell’ambito della manifestazione Ecomed 2026, in programma dal 22 al 24 aprile 2026 a Misterbianco (CT) presso il polo SiciliaFiera, il giorno 22 aprile dalle 15 alle 18,  si svolgerà l’evento Pharmadetox,  un incontro dedicato agli operatori dei settori farmaceutico, nutraceutico e cosmetico su come gestire l’impatto della nuova direttiva UERead more
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  • Documento “INDICAZIONI PER IL MONITORAGGIO DEGLI STUDI IN FASE DI TRANSIZIONE POST COVID” – AFI, GIDM, SIMeF

    L’epidemia CoViD-19 ha imposto un blocco di tutte le attività di monitoraggio presso i centri clinici, con conseguente accumulo di numerosi dati da verificare e di altre attività legate alla gestione degli studi clinici non gestibili in remoto. Durante la fase di lockdown, dal lavoro sinergico di professionisti appartenenti a Strutture Ospedaliere, Aziende Farmaceutiche, CRO

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  • DOCUMENTO sulla RICERCA CLINICA da PROMOTORI NO PROFIT “DENTRO LA RICERCA: LA PERSONA PRIMA DI TUTTO – UNA PROPOSTA IN 10 PUNTI”

    AFI attraverso i coordinatori del gruppo di lavoro Ricerche Cliniche ha partecipato attivamente ai tavoli di lavoro per la stesura del documento FADOI sulla Ricerca Clinica indipendente. Tale documento è un insieme di analisi e proposte scritto al fine di sensibilizzare istituzioni e attori della sperimentazione clinica sull’importanza della stessa e per far sì che

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  • DOCUMENTO SULL’ETICHETTATURA DEGLI INTEGRATORI ALIMENTARI

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  • Documento programmatico volto al miglioramento della conduzione della Ricerca Clinica post esperienza CoViD – AFI / FADOI / GIDM / SIMeF

    Fare tesoro dell’esperienza maturata durante l’emergenza CoViD-19 per far ripartire la ricerca in Italia con misure pratiche e facilmente realizzabili. Attraverso: il parere di un solo Comitato Etico, scelto per ogni protocollo tra quelli esistenti e valido su base nazionale, anziché la necessità di molteplici pareri dai Comitati Etici locali, per semplificare e velocizzare le

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  • DOCUMENTO PROGRAMMATICO VOLTO AL MIGLIORAMENTO DELLA CONDUZIONE DELLA RICERCA CLINICA POST ESPERIENZA COVID

    Il Sole 24 Ore ha pubblicato un articolo riguardante il Documento programmatico volto al miglioramento della conduzione della Ricerca Clinica post esperienza CoViD, elaborato da AFI, dalla Federazione delle Associazioni dei Dirigenti Ospedalieri Internisti (FADOI), dal Gruppo Italiano Data Manager (GIDM) e dalla Società Italiana di Medicina Farmaceutica (SIMeF), Società Scientifiche alle quali afferiscono i

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  • Documento di Questions & Answers relativo ai procedimenti di autorizzazione e registrazione per la produzione/importazione delle sostanze attive dell’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Materie Prime

    Al bottone di seguito è possibile scaricare un aggiornamento del documento di Q&A di AIFA per gli API. Q&A di AIFA per gli APIRead more
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  • Documento di proposta per la riforma e l’armonizzazione degli studi osservazionali non farmacologici

    Gentile Socio, ti informiamo che il Documento di proposta per la riforma e l'armonizzazione degli studi osservazionali non farmacologici, predisposto dall'Italian Thyroid Cancer Observatory (ITCO) e dalla Fondazione RIDE2Med e sottoscritto dalla nostra Associazion, è stato inviato all'attenzione del Ministro della Salute e del Tavolo di lavoro in materia di ricerca clinica istituito dal Ministero. TiRead more
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  • Documento ADAFIS – Integratori alimentari, nuove linee guida per uniformare i controlli di qualità delle compresse

    Un importante passo avanti per il settore degli integratori alimentari: sono state presentate nuove linee guida tecniche condivise e basate su evidenze scientifiche per uniformare i controlli di qualità delle compresse. Il documento è il risultato del lavoro di ADAFIS, il gruppo che riunisce rappresentanti di SITELF – Società Italiana di Tecnologia e Legislazione Farmaceutiche,Read more
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  • Documenti Gruppo di Studio Integratori Alimentari – Sottogruppo Qualità e Produzione

    Il Gruppo di Studio AFI Integratori Alimentari – Sottogruppo Qualità e Produzione,  rende disponibili due documenti risultanti dal lavoro degli ultimi mesi. Il primo documento contiene l’esame del documento del Ministero della Salute “Norme di buona fabbricazione di integratori alimentari” del novembre 2018, il cui scopo è quello di commentare alcune sezioni e di aggiungereRead more
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  • Documenti – Esecuzione di Audit da remoto

    Questi documenti sono riservati ai Soci AFI. Se sei Socio, compila il box qui sotto con i tuoi dati di accesso. Se non sei Socio, clicca qui per iscrivertiRead more
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  • DIVENTARE SOCIO AFI – PARTECIPAZIONE AI GRUPPI DI LAVORO

    Iscrivendoti ad AFI, potrai partecipare ai Gruppi di Lavoro avendo l’opportunità di un aggiornamento pratico professionale continuo. Guarda il video per maggiori info! 

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  • DIVENTARE SOCIO AFI – ATTIVITÀ DI FORMAZIONE ED AGGIORNAMENTO PROFESSIONALE

    Iscrivendoti ad AFI, potrai partecipare ad attività di formazione ed aggiornamento professionale. Guarda il video per maggiori info! 

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